El Ministerio Público realizó diligencias dentro de la clínica Sanna Sánchez Ferrer ubicada en Trujillo, región La Libertad, debido a la muerte de pacientes a los cuales se les suministró suero fisiológico proveniente del laboratorio Medifarma S.A.
Según información de la Fiscalía brindada a RPP, la intervención tiene como objetivo recabar información sobre la forma en la que fueron atendidos los pacientes que fallecieron el 28 de febrero y 11 de marzo pasados en las instalaciones del centro de salud privado, tras recibir el referido producto.
Como se sabe, el último miércoles, la clínica Sanna informó, en un comunicado que, el pasado 21 de marzo, una de sus filiales en San Borja, distrito de Lima, «sospechó de una posible anomalía» en el suero fisiológico de Medifarma, ya que sus pacientes sufrieron «reacciones adversas».
En ese sentido, según la clínica, el medicamento fue retirado y se informó de la situación tanto a la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), como al mismo laboratorio. Además, indicaron que se brindó «todo el cuidado necesario» a los pacientes afectados que «siguen internados» en sus sedes.
Sin embargo, señalaron que «fallecieron dos pacientes» en sus instalaciones en Trujillo y que otros dos, hospitalizados en la sede de San Borja, «se encuentran en un estado crítico».
Al respecto, la Gerencia Regional de Salud (GERESA) de La Libertad, precisó que fueron 5 los pacientes a los que se les suministró el suero defectuoso, y que los fallecidos son adultos mayores de 71 y 91 años.
Denunciarán penalmente a laboratorio que produjo suero fisiológico observado
El Ministerio de Salud (Minsa) ha iniciado una denuncia penal contra el laboratorio Medifarma tras detectar que un lote de suero fisiológico al 9% presentaba concentraciones irregulares de sodio, lo que habría causado reacciones adversas graves, incluyendo fallecimientos, en pacientes atendidos en establecimientos privados de Lima, Cusco y La Libertad, informó el ministro de Salud, César Vásquez.
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«Las investigaciones que se han realizado hasta el momento han recogido suficientes indicios de negligencia en el proceso de producción del mencionado lote. Por lo que hemos dispuesto que se haga la denuncia penal a través de la Procuraduría del Ministerio de Salud al laboratorio que produce este producto que es Medifarma y a quienes resulten responsables», manifestó Vásquez en conferencia de prensa.
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