El viceministro de Salud Pública, Ricardo Peña, aseguró en una entrevista que el suero fisiológico recientemente observado por el Ministerio de Salud (Minsa) no está disponible en los hospitales públicos del país.
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«Los hospitales públicos no han tenido acceso a este lote. Hasta donde se sabe, este suero se ha distribuido en clínicas, y ya se ha notificado a todos los establecimientos que poseen frascos de este lote para su inmovilización», afirmó Peña.
Hasta el momento, el Minsa ha confirmado dos fallecimientos relacionados con el uso de este suero fisiológico, uno en Trujillo y otro en Cusco. Además, existe un tercer caso en investigación, según información extraoficial.
«Hasta ahora hemos detectado dos casos oficialmente notificados, pero extraoficialmente nos han informado sobre un tercer caso que está siendo evaluado», detalló el viceministro.
Deficiencias en la manufactura de suero fisiológico
Peña también explicó que Medifarma, el laboratorio encargado de producir y distribuir este suero, ha sido objeto de revisiones periódicas por parte de Digemid. Sin embargo, reconoció que es posible que se haya cometido un error en la manufactura, afectando la calidad del producto.
«Durante la verificación in situ se identificó que no se había realizado un adecuado control de calidad en procesos de manufactura, lo que incluye el tiempo de agitación y condiciones de salubridad», indicó.
El viceministro descartó cualquier riesgo actual para la población, ya que el lote afectado ha sido inmovilizado y retirado.
«Se ha identificado y mapeado los lotes defectuosos, los cuales han sido inmovilizados para su eliminación. Los lotes afectados corresponden a los números 21, 23, 6, 24 y 1, con fecha de vencimiento en diciembre de 2027», explicó.
Finalmente, Peña confirmó que se han notificado 12 pacientes afectados, incluyendo los dos fallecidos y el tercer caso en investigación. El Minsa continúa con las evaluaciones para esclarecer los hechos y garantizar la seguridad de los pacientes en todo el país.
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