El ministro de Salud, César Vásquez, y el exdirector general de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), Moisés Mendocilla, comparecerán este martes 1 de abril ante el Congreso para informar sobre las acciones tomadas tras la muerte de tres pacientes debido al uso de suero fisiológico defectuoso del lote n.º 2123624, fabricado por Medifarma S.A.
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La sesión, organizada por la Comisión de Salud y Población, se desarrollará de manera semipresencial a solicitud del propio ministro Vásquez, quien enfatizó la necesidad de brindar transparencia y claridad sobre el manejo de la crisis.
Medidas y responsabilidad en el caso
En un oficio dirigido al presidente de la comisión, Luis Raúl Picón, el ministro Vásquez destacó la importancia de informar tanto a los legisladores como a la ciudadanía sobre las acciones del Ministerio de Salud para enfrentar esta emergencia sanitaria. Asimismo, aseguró que se están implementando medidas para investigar a fondo lo sucedido y evitar futuros incidentes.
Además de Vásquez y Mendocilla, también participarán en la sesión los gerentes generales de Medifarma, Luis Rengifo, y de la Clínica Sanna, Francisco Feliu. Su presencia será clave para esclarecer responsabilidades y responder a las inquietudes de los congresistas respecto a la seguridad de los productos médicos en el país.
Cierre temporal de Medifarma y suspensión de Producción
A raíz de este escándalo, la Digemid ordenó el cierre temporal de Medifarma y suspendió la producción de sueros de gran volumen como medida preventiva. Las autoridades sanitarias continúan investigando el caso para determinar las fallas en la cadena de producción y distribución del medicamento defectuoso.
La comparecencia de los funcionarios será crucial para definir responsabilidades y reforzar las medidas de control sanitario en el país.
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