Autoridades sanitarias y fiscales confirmaron el hallazgo de un frasco de suero fisiológico del lote 2123624, fabricado por Medifarma S.A., en una farmacia privada de Tacna. Este lote había sido previamente relacionado con la muerte de cuatro pacientes en Lima, Cusco y La Libertad, además de más de diez casos de complicaciones médicas.
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El descubrimiento resulta alarmante, ya que el Ministerio de Salud (Minsa) había asegurado días antes que todas las unidades de este lote habían sido retiradas del mercado. Según el viceministro de Salud Pública, Ricardo Peña, se realizó un operativo nacional para inmovilizar el producto en hospitales y clínicas, incluyendo más de 4,000 unidades que inicialmente no habían sido localizadas.
¿Cómo se detectó el suero fisiológico defectuoso en Tacna?
La Fiscalía de Prevención del Delito y la DEMID Tacna iniciaron una investigación luego de recibir un reporte el último jueves. Durante el operativo, se encontró al menos un frasco del suero fisiológico defectuoso en una cadena de farmacias del cercado de la ciudad.
Jimena Aguilar, fiscal a cargo del caso, destacó que el hallazgo permitió activar protocolos para inmovilizar el producto en establecimientos privados. Por su parte, Lourdes Ríos Flores, directora de la DEMID Tacna, confirmó que el suero fue retirado inmediatamente, aunque aún se desconoce cuántas unidades llegaron a la región o si algunas fueron vendidas.
Medifarma aseguró que el lote estaba retirado
En una reciente comparecencia ante la Comisión de Salud del Congreso, Guillermo Arboleda, representante legal de Medifarma, afirmó que la empresa había garantizado el retiro total del lote 2123624. Sin embargo, este nuevo caso en Tacna pone en duda la efectividad de las medidas adoptadas.
¿Qué riesgos tiene el suero fisiológico defectuoso?
Posibles consecuencias para la salud
El suero fisiológico contaminado ha sido vinculado con reacciones adversas graves, incluyendo fallas renales y cuadros de sepsis. Hasta el momento, no se han reportado nuevos casos en Tacna, pero las autoridades mantienen una vigilancia activa en centros médicos y farmacias.
Recomendaciones para los consumidores
Las autoridades sanitarias instan a la población a:
- Verificar el lote de cualquier suero fisiológico antes de su uso.
- Reportar inmediatamente a la DEMID si encuentran unidades del lote 2123624.
- Acudir a un médico si presentan síntomas inusuales tras recibir suero intravenoso.
¿Qué medidas tomarán las autoridades?
Refuerzo de controles en farmacias y hospitales
La DEMID anunció que intensificará las inspecciones en establecimientos de salud para evitar que más unidades del lote defectuoso sigan en circulación. Asimismo, se investigará si hubo negligencia en la distribución o retiro del producto.
Posibles sanciones para Medifarma
El Ministerio de Salud y el Organismo Nacional de Medicamentos (Digemid) evalúan acciones legales contra Medifarma por posibles fallas en los protocolos de calidad. De comprobarse responsabilidad, la empresa podría enfrentar multas y suspensiones.
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