Este 25 de octubre se conmemora el Día Mundial y Nacional de las Personas de Talla Baja. De acuerdo con el Registro Nacional de la Persona con Discapacidad (RNPCD) del Conadis, 1102 personas de talla baja se encuentran inscritas.
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El Consejo Nacional para la Integración de la Persona con Discapacidad (Conadis) hace un llamado a la ciudadanía a fomentar un trato respetuoso, evitando tanto el uso de términos ofensivos como la infantilización de esta comunidad.
En esa línea, el Conadis brinda dos importantes recomendaciones para contribuir al ejercicio pleno de los derechos de las personas de talla baja:
- Respete la capacidad de toma de decisiones. Las personas de talla baja tienen derecho al ejercicio de su capacidad jurídica, dado que son capaces de tomar las decisiones que consideren oportunas para su desarrollo en la sociedad.
- Priorice su autonomía. Las personas de talla baja son autónomas en sus quehaceres personales y profesionales. No existe discapacidad o condición alguna que limite la realización plena de sus actividades cotidianas.
¿Qué es la acondroplasia, la condición que padecen las personas de talla baja?
La acondroplasia es un trastorno genético raro con una prevalencia de 1 cada 25.000 nacidos vivos. Se trata de una condición que afecta al crecimiento óseo y genera una estatura baja desproporcionada, extremidades cortas y macrocefalia.
La acondroplasia se puede heredar como un rasgo autosómico dominante. Esto significa que, si un niño recibe el gen defectuoso de uno de los padres, presentará el trastorno. Si uno de los padres padece acondroplasia, el bebé tiene un 50% de probabilidad de heredar el trastorno. Si ambos padres tienen la enfermedad, la probabilidad de que el bebé resulte afectado aumenta al 75%.
En el Perú, La Asociación Peruana de Acondroplasia, viene trabajando para impulsar proyectos de ley sobre la creación de un fondo universal e intangible para atender las enfermedades de alto costo.
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